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技术文章
  • 2026

    6-17

    伯乐MicroPulser电穿孔仪1652100转染效率低或为零

    伯乐MicroPulser电穿孔仪效率较低甚至为零,通常不是仪器本身的问题。它就像一台高度稳定的脉冲发生器,八成以上的故障都源于样品制备和操作细节。你可以从这几个方面入手检查:一、转染效率为零或极低的核心排查思路初步检查:先确认设备本身工作正常在怀疑实验试剂之前,先花1分钟确认仪器硬件是否正常。1、外观与接触检查:打开电击舱盖,检查放置电击杯的金属弹片是否氧化、变形或断裂,可尝试轻轻擦拭或调整至能牢固夹紧电击杯电极的状态。2、脉冲功能测试:在电击杯中加入电转缓冲液,插入电击舱...
  • 2026

    6-17

    赛默飞NanoDrop Ultra超微量紫外分光光度计电气接地不良

    电气接地不良是影响NanoDropUltra这类高精度仪器稳定运行的常见但容易被忽视的问题。它不像物理损坏那么直观,却可能在幕后持续地影响您的数据和仪器寿命。一、NanoDropUltra接地不良:症状与根源1、性能异常与数据失真(1)测量结果异常且不稳定:基线出现不规则波动,或数据重复性差,尤其在低浓度区间。接地不良会影响仪器的稳定参考电位,直接导致精度下降,甚至使检测信号被噪声淹没。(2)测量信号异常:可能出现信号弱、无信号,或谱图噪声高,远超正常仪器底噪。2、触觉警告与...
  • 2026

    6-16

    赛默飞NanoDrop One C超微量分光光度计强光或电磁干扰

    强光和电磁干扰是影响精密仪器测量稳定性的常见外部因素。为了确保您获得的数据稳定可靠,我们来逐一看看这两种情况。一、强光直射的干扰与对策1、干扰原理:NanoDropOneC是一款高灵敏度的光学检测仪器,其工作环境要求避免强光直射。外界的强光,如太阳光或室内强照明,会作为杂散光进入检测系统,像噪音一样叠加到样品本身的信号上,导致基线漂移、测量结果波动或出现异常光谱。2、解决方案:这是最容易解决的环节。(1)选择合适的放置位置:请将仪器放置在远离窗户,且不会被阳光直射的实验台面上...
  • 2026

    6-16

    abi赛默飞NanoDrop One超微紫外分光光度计环境温湿度不适

    环境温湿度对NanoDropOne的检测精度确实很关键。当环境超出仪器要求,会导致测量结果漂移、不稳定,甚至可能影响其内部元件的寿命。一、的环境要求仪器正常工作的环境“舒适区”如下:1、操作温度:5°C-35°C说明:在这个范围内可正常工作,但温度波动过大(如靠近空调出风口)会影响稳定性。2、相对湿度:20%-80%(不结露)说明:测量区间建议为15-30℃,更利于实验操作。3、其他环境要求说明:需远离出风口和排风扇,放置在平稳、无振动、无强光直射台面。二、温湿度不当带来的具...
  • 2026

    6-16

    ABI赛默飞NanoDrop Ultra C FL超微量分光光度计样品体积不足或位置偏移

    使用赛默飞NanoDropUltraCFL时,如果遇到“样品体积不足或位置偏移”的问题,通常和移液操作、仪器状态或样品本身有关。别担心,这通常是些小问题,我来帮你一步步解决。一、核心原因与快速排查这个问题大多数时候是由以下几个原因导致的:1、样品体积不足说明:点样量低于仪器要求的低体积,无法在上下基座间形成完整、稳定的液柱。吸光度模式(Abs)低需要1µL,荧光模式(FL)低需要2µL。2、移液操作不当原因:吸样时吸入气泡,或打出样品时用力过猛产生气泡...
  • 2026

    6-15

    thermofisher赛默飞NanoDrop Ultra C超微量分光光度计光谱曲线异常

    NanoDropUltraC的光谱曲线出现异常时,别着急,我们一步一步来排查。你可以先看看下面的“对号入座”表,快速找到问题所在。一、以下数据汇总了常见的曲线异常,以及对应的原因和解决方法:1、曲线在230nm以下剧烈起伏,或整体不平滑原因:液柱中有气泡:液滴内的微小气泡会严重干扰220nm以下的远紫外光吸收,这是曲线在220nm以下异常起伏的常见原因。解决:抬起检测臂,小心重新点样。点样时避免产生气泡。上机前可将样品短暂离心。2、整体基线上升(尤其紫外区噪声变大)原因:基座...
  • 2026

    6-15

    thermo赛默飞NanoDrop Ultra FL紫外分光光度计低浓度样品测量不准

    NanoDropUltraFL在处理低浓度样品时出现偏差,核心原因是紫外吸收法的物理限制导致的信噪比不足。当DNA浓度低于2ng/μL时,测得的信号已经非常弱,和仪器本身的背景噪音几乎相当,任何微小的干扰都会被放大,导致结果不可靠。一、具体数值可以参考下表:1、dsDNA测量模式:吸光度模式检测限(LOD):1ng/μL推荐用于精确定量(定量限):5ng/μL建议行动:如果浓度5ng/μL,可使用。若在1-5ng/μL之间,结果仅供参考,变异度较大。2、RNA测量模式:吸光度...
  • 2026

    6-15

    abi赛默飞NanoDrop Ultra紫外分光光度计背景基线噪音大或不稳定

    abi赛默飞NanoDropUltra紫外分光光度计出现背景基线噪音大或不稳定的情况,根源通常是光路污染、系统设置错误或外部环境干扰。按照如下步骤逐步排查,通常能解决问题。一、快速自查清单以下是导致基线噪音或不稳定的几类原因,您可以对照右侧的“自查要点”快速定位问题。1、光路污染(常见)核心表现:测量结果波动大、背景基线升高。自查要点:检查上下基座光学表面是否有指纹、样品残留、盐结晶等可见污染物。2、环境因素干扰核心表现:基线不规则波动或持续漂移。自查要点:检查室温是否在15...
  • 2026

    6-15

    赛默飞NanoDrop One C紫外分光光度计纯度比值异常

    NanoDropOneC出现纯度比值异常时,先别急着做其他操作。通常,问题都源于样品本身污染、溶剂不匹配,或是仪器基座有残留物。你可以参考下表快速对照排查:一、异常比值1、A260/A280原因:比值偏低污染物:蛋白质污染、苯酚、EDTA等残留、样本pH值偏酸性、仪器光学路径污染或基线未校准好。2、A260/A2802.0(DNA)、A260/A2802.2(RNA)原因:比值偏高污染物:RNA污染、样本pH值偏碱性、核酸发生降解。3、A260/A230原因:比值偏低污染物:...
  • 2026

    6-12

    thermo赛默飞NanoDrop One超微紫外分光光度计测量结果偏差或重复性差

    在使用赛默飞NanoDropOne时,如果遇到测量结果不准确或重复性差,通常都不是某个单一因素导致的,而是需要系统地排查。为了高效地定位问题,建议遵循一个从简单到复杂的排查逻辑:清洁→检查样品/操作→校准验证→检查环境/硬件。一、清洁检测基座这是大约80%问题(尤其是结果波动)的根源,也是最重要和最基本的步骤。1、核心原则:每次测量前后,都必须使用柔软的无绒布(如Kimwipes)蘸取少量去离子水(DI水),轻轻擦拭上下两个光学基座(光纤端面和探头)。擦拭后待其干燥再进行下一...
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