关键词搜索: PCR仪,细胞计数仪,荧光计,紫外分光光度计,离心机,电泳仪电泳槽,化学发光凝胶成像系统,移液器,显微镜,医用药品冷藏箱

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技术文章
  • 2019

    7-22

    医院常用消毒剂的应用指导原则

    为加强常用消毒剂的管理,根据《中华人民共和国传染病防治法》和卫生部《消毒管理办法》、《医院感染管理办法》、《消毒技术规范》等文件的要求,特制定本指导原则。常用消毒剂的应用原则1、加强管理,使用合格的消毒剂:采购、使用的消毒产品必须具有省以上卫生行政部门的卫生许可批件,从正规途径采购,并按批准的使用范围和方法使用。2、选择消毒剂的原则:根据物品污染后的危害程度选择:进入人体组织、无菌器官、血流或血液从中流过的医疗用品为高危险性物品,必须选择灭菌剂;接触人体黏膜或破损皮肤的医疗用...
  • 2019

    7-22

    分光光度计的基本工作原理

    分光光度计的基本工作原理是基于物质对光(对光的波长)的吸收具有选择性,不同的物质都有各自的吸收光带,所以,当光色散后的光谱通过某一溶液时,其中某些波长的光线就会被溶液吸收。在一定的波长下,溶液中物质的浓度与光能量减弱的程度有一定的比例关系,即符合比尔定律。T=I/Iolg(Io/I)=εcb式中,T为透过率,Io为入射光强度,I为透射光强度,A为消光值(吸光度),ε为吸收系数,b为溶液的光径长度,c为溶液的浓度。从以上公式可以看出,当入射光、吸收系数和溶液厚度一定时,透光率是...
  • 2019

    7-16

    奥林巴斯CKX53倒置显微镜机械部分介绍

    奥林巴斯CKX53倒置显微镜机械部分介绍奥林巴斯CKX53倒置显微镜具有成像质量高易于操作的特点,对于诸多细胞培养需求,例如活细胞观测、细胞取样和处理、图像捕捉以及荧光观测来说,奥林巴斯CKX53三目倒置荧光显微镜可以提供稳定的性能并且提高细胞培养过程的效率。获得高清晰度、重现性好、高对比图、宽视野的图像,奥林巴斯CKX53的长寿命LED和iPC系统让这一切成为了可能,此外新开发的反向对比(IVC)技术可以提供清晰的三维视图。奥林巴斯CKX53倒置显微镜使用范围倒置显微镜供医...
  • 2019

    7-16

    细胞培养皿、培养板、培养瓶规格型号

    细胞培养器材大全细胞培养皿:产品编号产品描述建议上液量430165规格:35mm;高度:10mm;生长面积:8cm23ml430166规格:60mm;高度:15mm;生长面积:21cm25ml430196规格:60mm;高度:15mm;生长面积:21cm25ml430167规格:100mm;高度:20mm;生长面积:55cm210ml430293规格:100mm;高度:20mm;生长面积:55cm210ml430599规格:150mm;高度:25mm;生长面积:148cm23...
  • 2019

    7-16

    洁净手术室的等级标准

    洁净手术室的等级标准:一级特别洁净手术室级别100;二级标准手术室级别1000和1万;三级一般洁净手术室级别10万;四级准洁净手术室和辅助用房级别30万100级(特别洁净)瓣膜置换、心脏手术、器官yizhi、人工关节置换、神经外科、手术间1000级(标准洁净)眼外科、整形外科、非全身烧伤、骨科、普外科中的I类手术、肝胆胰外科、体外循环灌注准备室10000级(一般洁净)胸外科、泌尿外科、妇产科、耳鼻咽喉科、普外科(除去I类手术)手术间、无菌室100000级(一般洁净)门诊、急诊...
  • 2019

    7-16

    试剂盒提取DNA

    基因组DNA提取试剂盒简介DNA是遗传信息的载体,是重要的生物信息分子,是分子生物学研究的主要对象,为了进行测序、杂交、基因表达、文库构建等试验,获得高分子量和高纯度的基因组DNA是非常重要的前提,因此基因组DNA的提取也是分子生物学试验技术中重要、基本的操作之一。Solarbio公司提供各种不同样品基因组DNA提取试剂盒,如植物、动物、细菌、细胞、血液、酵母等基因组DNA提取试剂盒。所提取的基因组纯度高,片段大小在50kb左右。用户可根据需要选用不同的试剂盒来进行不同样品的...
  • 2019

    7-2

    细胞计数板使用方法

    实验原理:当待测细胞悬液中细胞均匀分布时,通过测定一定体积悬液中的细胞的数目,即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。具体操作:1.将计数板及盖片擦拭干净,并将盖片盖在计数板。2.将细胞悬液吸出少许,滴加在盖片边缘,使悬液充满盖片和计数板之间,静置3min,注意盖片下不要有气泡,也不能让悬液流入旁边槽中。3.计算板四大格细胞总数,压线细胞只计左侧和上方的。然后按公式计算:细胞数/mL=四大格细胞总数/4×104说明:公式中除以4,因为计数了4个大格的细胞数。公式中乘以104...
  • 2019

    7-2

    电泳常见问题及解决方法

    一、颗粒(1)现象在烘干后的电泳涂膜表面上有手感粗糙的、较硬的粒子,或肉眼可见的细小痱子,往往被涂物的水平面较垂直面严重,这种漆膜病态称为颗粒。(2)产生原因①CED槽液PH值偏高,碱性物质混入,造成槽液不稳定,树脂析出或凝聚。②槽内有沉淀“死角”和裸露金属处。③电泳后清洗液脏、含漆量过高,过滤不良。④进入的被涂物面及吊具不洁,磷化后水洗不良。⑤在烘干过程中落上颗粒状污物。⑥涂装环境脏。⑦补给涂料或树脂溶解不良,有颗粒。(3)防治方法①将CED槽液的PH值控制在下限,严禁带入...
  • 2019

    7-2

    超纯水、去离子水、RO水、蒸馏水、双蒸水的区别

    1.超纯水:Ultrapure水(超纯水),既将水中的导电介质几乎*去除,又将水中不离解的胶体物质、气体及有机物均去除至很低程度的水。电阻率大于18MΩ*cm,或接近18.3MΩ*cm极限值。通常实验室中常用NANOpure或Milli-Q制备,制水源一般为去离子水或者RO水;2.去离子水:把水里的阴阳离子都除掉的水。主要通过RO膜和混床树脂来把水中的离子除掉,常用制水仪有MilliporeElix,但仍然存在可溶性的有机物,比如热源,所以去离子水一般不能用作注射用水;3.R...
  • 2019

    7-1

    PCR实验常见失败原因、对策分析及体系优化

    PCR虽然为一个简单的实验,但在实际过程中可能会出现各种问题。产生问题的原因可能来源于以下几个方面:实验操作,试剂质量,PCR反应过程中各种试剂的含量,以及反应条件,温度设置等,本文对各个方面进行了讨论,大家遇到问题后可以对号入座的查一下。当然,具体问题的解决还依靠实验者就可能的原因逐项排除,并不断的摸索才能*解决。假阴性,不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备,②引物的质量与特异性,③酶的质量及,④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。模板:①...
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