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技术文章
  • 2026

    5-26

    伯乐MicroPulser电穿孔系统1652100运行时样品蒸发怎么办

    伯乐MicroPulser电穿孔系统(型号1652100)在运行时出现样品蒸发的问题,这通常与电脉冲过程中产生的焦耳热有关。以下是可能的原因及对应的解决方案,供你参考:一、常见原因分析1、缓冲液电导率过高电导率高的溶液(如PBS、普通LB培养基、含高浓度盐离子的缓冲液)在电场中会产生大电流,迅速产热,导致局部温度升高、样品沸腾或蒸发。2、样品体积过小体积太小(如(1)0.2cm间隙电击杯:建议200µL(2)0.4cm间隙电击杯:建议400µL3、电压...
  • 2026

    5-25

    伯乐Gene Pulser Xcell 1652662总电穿孔仪缓冲液导电性太强

    使用的伯乐GenePulserXcell系统(型号1652662)遇到“缓冲液导电性太强”的问题,这是电穿孔实验中非常常见且破坏性的技术障碍。导电性过强直接导致:电弧放电、时间常数(Tc)过短、细胞大量死亡、转化效率极低甚至为零。下面将从现象确认→根本原因→推荐低导电缓冲液→制备与操作流程→参数补偿策略五个方面给出完整解决方案。一、如何确认是“缓冲液导电性太强”?1、电弧典型表现:电转时听到“噼啪”声或看到蓝色火花,甚至电击杯底部出现黑色焦痕2、时间常数(Tc)异常低典型表现...
  • 2026

    5-25

    伯乐MicroPulser电转仪1652100 DNA纯度或量有问题

    伯乐MicroPulser电转仪(型号1652100)时遇到的“DNA纯度或量有问题”的怀疑,这是非常关键的排查方向。MicroPulser是一款专为微生物(细菌、酵母)设计的简易电转仪,使用预设程序(而不是手动调电容、电阻),因此对DNA质量和样品导电性尤为敏感。下面从DNA纯度、DNA量、以及如何验证和优化三个层面给出具体技术建议。一、DNA纯度问题:比“量”更常见,且直接导致电弧或效率归零MicroPulser在电转过程中会监测实际放电时间常数(Tc)。如果DNA溶液中...
  • 2026

    5-25

    伯乐Gene Pulser Xcell 1652662电穿孔电转参数过于剧烈

    伯乐GenePulserXcell™系统(型号1652662,通常为微生物电穿孔专用配置)遇到的“电转参数过于剧烈”问题,这确实是导致细胞大量死亡、转化效率低甚至电弧的核心原因。“过于剧烈”通常意味着施加在细胞上的电场强度过高或脉冲能量(焦耳热)过大。下面给你一套面向微生物(细菌、酵母)的降烈度、提存活率的实操方案。一、先判断:什么情况算“过于剧烈”?1、现象a:电转后细胞存活率2、现象b:脉冲后时间常数(TimeConstant,Tc)远低于推荐值(例如大肠杆菌...
  • 2026

    5-25

    BioRad伯乐1652100电穿孔仪细胞死亡率高怎么办

    BioRad伯乐MicroPulser电穿孔仪(型号1652100)出现的细胞死亡率高问题,需要明确:该型号主要适用于细菌和酵母,采用指数衰减波(固定电容25μF,电压通过预设程序选择)。细胞死亡率高通常意味着电转能量过大或缓冲液/样品条件导致不可逆损伤。以下是系统性的解决方案,按优先级排序。一、下调电转能量(有效)MicroPulser有三个预设程序,电压逐级升高:1、EC1输出电压(kV):1.8适用生物:普通大肠杆菌(DH5α,)死亡率风险:低2、EC3输出电压(kV)...
  • 2026

    5-22

    biorad伯乐Gene Pulser Xcell总电穿孔系统1652660运行时损伤怎么办

    伯乐GenePulserXcell总电穿孔系统(型号1652660)在运行时出现的“损伤”问题,首先需要明确你指的是细胞/样品损伤(死亡率高、转化效率低)还是设备硬件损伤(放电异常、打火、报错)。根据经验,绝大多数用户问的是前者——电穿孔导致细胞大量死亡。下面我会分两类给出解决方案,并重点讲解细胞损伤的优化策略。一、细胞损伤严重(死亡率50%或转染后活细胞极少)GenePulserXcell提供指数波和方波两种波形,损伤通常与参数过强、缓冲液不当、样品制备不佳有关。1、电压过...
  • 2026

    5-22

    伯乐MicroPulser电穿孔系统1652100效率低怎么解决

    伯乐MicroPulser(型号1652100)电穿孔系统效率低的问题,首先需要明确:MicroPulser是一台专为细菌和酵母设计的简易型电转仪(通常用于大肠杆菌、农杆菌、酵母等),它只有预设程序(不能像GenePulserXcell那样自由调节电容、电阻)。效率低通常与样品制备、电击杯状态、操作细节密切相关。下面是系统性的排查与解决方案:一、确认是否为设备本身问题1、MicroPulser自检功能:开机后连接电击杯(含缓冲液),按“Pulse”看是否能正常放电并显示时间常...
  • 2026

    5-22

    BioRad 伯乐GelDoc Go凝胶成像系统背景校正失败

    伯乐(Bio-Rad)GelDocGo凝胶成像系统在使用ImageLabTouch(触摸屏内置软件)或连接电脑的ImageLab软件时出现背景校正失败的问题(例如校正按钮不可用、校正后图像异常、减去背景后条带变为负数等),以下为系统的故障排查与解决方案。一、先确认背景校正的操作方法是否正确不同软件版本的背景校正方式有所差异,请确认您使用了正确的步骤:1、对于GelDocGo触摸屏内置ImageLabTouch:(1)打开图像后,点击Analysis→Lane&Bands。(2...
  • 2026

    5-22

    伯乐ChemiDoc凝胶成像仪图像保存卡死或导出失败

    美国伯乐(Bio-Rad)ChemiDoc系列凝胶成像仪(包括ChemiDocXRS、MP、Touch等型号)在进行图像保存或导出时卡死、无响应或导出失败的问题,以下为系统性的故障排除方案。请根据您的具体型号(如是否带触摸屏的ChemiDocTouch)和连接方式(本地保存/U盘/网络导出)选择相应步骤。一、快速判断故障范围1、点击“保存”后进度条卡住,最后超时原因:存储位置已满/文件名含非法字符/软件崩溃2、导出到U盘时失败或找不到U盘原因:U盘格式不兼容/接口接触不良/供...
  • 2026

    5-22

    赛默飞371二氧化碳培养箱:温场均匀性与污染控制解析

    赛默飞371二氧化碳培养箱作为细胞培养领域的专业设备,其核心技术优势体现在温场均匀性与污染控制两大维度。这两项性能指标直接关系到培养环境的稳定性与样本安全性,是评价培养箱质量的关键要素。温场均匀性的技术实现温场均匀性是指培养箱内部各区域温度分布的一致性程度。赛默飞371型培养箱采用六面直接加热技术,加热元件分布于箱体的六个内壁表面。与传统底部加热或背部加热设计相比,这种布局使热量从多个方向同步传递至腔体内部,减少了单一热源导致的温度梯度现象。该设备配置了多个独立温度传感器,分...
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