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比色皿(Cuvette)是实验室中用于光学分析的关键器件,主要用于测量液体样品的吸光度、透光率或荧光强度等光学参数。以下是其详细用途和注意事项:
一、比色皿主要用途
1、紫外-可见分光光度法(UV-Vis):测量溶液在特定波长下的吸光度,用于定量分析(如浓度测定)或定性分析(如物质鉴定)。
2、应用场景:DNA/RNA浓度检测(260nm)、蛋白质检测(280nm或Bradford法)、酶动力学实验等。
3、荧光光谱分析:特殊石英比色皿用于激发和检测荧光信号,适用于高灵敏度检测(如荧光标记物、量子点等)。
4、其他光学检测:可用于浊度测量、化学发光分析或动态光散射(DLS)等。
二、比色皿的类型与选择
1、石英
材质:熔融石英
适用波长范围:190~2500nm
典型应用:紫外区检测(如DNA、蛋白质)
2、光学玻璃
材质:硼硅酸盐玻璃
适用波长范围:340~2500nm
典型应用:可见光区检测(如比色法)
3、塑料
材质:聚苯乙烯/丙烯酸
适用波长范围:340~800nm
典型应用:教学实验或一次性使用(成本低)
4、荧光专用
材质:石英(四面透光)
适用波长范围:根据荧光波长选择
典型应用:荧光光谱分析
三、使用注意事项
1、清洁与保存
使用后立即用蒸馏水或适当溶剂(如乙醇)冲洗,避免样品干涸。
指纹或划痕会影响透光率,需用镜头纸或软布擦拭。
长期存放时避免叠放,防止磨损。
2、操作规范
手持比色皿的磨砂面,避免接触透光面。
装入液体体积不超过2/3,避免溢出污染仪器。
检测前用待测溶液润洗2~3次,减少误差。
3、兼容性检查
确保比色皿与仪器光路匹配(如1cm标准光程最常见)。
荧光实验需选择低自发荧光的比色皿。
四、常见问题
1、误差来源:
划痕、污渍或气泡(需轻弹比色皿排除气泡)。
不同比色皿间的透光差异(建议同一实验使用同一组比色皿)。
2、损坏迹象:
透光面雾化、裂纹或刻度模糊需立即更换。
比色皿的正确选择和使用直接影响实验数据的准确性,需根据实验需求严格匹配材质和规格。